Мирцера

Конверсия с других ЭСС на Мирцеру

 

Пациентов, которые в настоящее время получают поддерживающую терапию ЭСС короткого действия можно уверенно переводить на терапию Мирцерой.

Исследования показали, что у пациентов после конверсии на Мирцеру не наблюдалось значимой разницы в изменении уровня Hb по сравнению с теми пацинетами, которые продолжали получать первоначальную терапию (см. Рисунок). После периода титрования дозы уровень Hb (среднее значение и медиана) у пациентов, переведенных на Мирцеру практически совпадал с исходным значением уровня Hb.² Сопоставимые результаты были получены у пациентов, получавших МИРЦЕРУ как ВВ, так и ПК.^1,2

   

• 

Средняя вариабельность уровня Hb у пациентов, ранее получавших поддерживающую терапию другими ЭСC  (эпоэтин альфа или эпоэтин бета с интервалом от 1 до 3-х раз в неделю), а затем переведенных на МИРЦЕРУ, или продолживших терапию эпоэтином.¹

 

Пациентов можно непосредственно перевести на ВВ или ПК применение Мирцеры 1 раз в месяц независимо от кратности введения предшествующего ЭСС. Для этого необходимо расчитать недельную дозу применяемого ЭСС в микрограммах или международных единицах и по таблице выбрать одну из дозировок Мирцеры (см. Таблицу). Первую инъекцию следует назначать в день следующей плановой дозы назначаемого ранее ЭСС.

 

Перед использованием препарата следует ознакомиться с подробной инструкцией по применению.  

Литература:  

1. Sulowicz W, Locatelli F, Ryckelynck J-P, et al. Once-monthly subcutaneous continuous erythropoietin receptor activator (C.E.R.A.) maintains stable control in patients with chronic kidney disease on dialysis directly converted from epoetin one to three times weekly. Clin J Amer Soc Nephrol. 2007 doi:10.2215/CJN.03631006.
2. Canaud B, Mingardi G, Braun J, et al., on behalf of the ARCTOS Study Investigators.  Intravenous C.E.R.A. maintains stable haemoglobin levels in patients on dialysis previously treated with darbepoetin: results from STRIATA, a randomized phase III study. 2007 Submitted.
3. MIRCERA® Summary of Product Characteristics. F. Hoffmann-La Roche Ltd. 2007.